परिचय
क्रिस्टोबालाइट एक कम घनत्व SiO2 होमोमोर्फस भेरियन्ट हो, र यसको थर्मोडायनामिक स्थिरता दायरा १४७० ℃~१७२८ ℃ (सामान्य दबाबमा) छ। β क्रिस्टोबालाइट यसको उच्च-तापमान चरण हो, तर यसलाई मेटास्टेबल रूपमा धेरै कम तापक्रममा भण्डारण गर्न सकिन्छ जबसम्म लगभग २५० ℃ α क्रिस्टोबालाइटमा शिफ्ट प्रकार चरण रूपान्तरण हुँदैन। यद्यपि क्रिस्टोबालाइटलाई यसको थर्मोडायनामिक स्थिरता क्षेत्रमा SiO2 पग्लिएर क्रिस्टलाइज गर्न सकिन्छ, प्रकृतिमा धेरैजसो क्रिस्टोबालाइट मेटास्टेबल अवस्थाहरूमा बनाइन्छ। उदाहरणका लागि, डायटोमाइट डायजेनेसिसको समयमा क्रिस्टोबालाइट चेर्ट वा माइक्रोक्रिस्टलाइन ओपल (ओपल CT, ओपल C) मा परिणत हुन्छ, र तिनीहरूको मुख्य खनिज चरणहरू α क्रिस्टोबालाइट हुन्), जसको संक्रमण तापमान क्वार्ट्जको स्थिर क्षेत्रमा हुन्छ; ग्रेन्युलाइट फेसिज मेटामोर्फिज्मको अवस्थामा, समृद्ध ना अल सी पग्लिएर निस्कने क्रिस्टोबालाइट, गार्नेटमा समावेशको रूपमा अवस्थित थियो र अल्बाइटसँग सहअस्तित्वमा रह्यो, जसले क्वार्ट्जको स्थिर क्षेत्रमा पनि ८०० ℃, ०१GPa को तापक्रम र दबाब अवस्था बनाउँछ। थप रूपमा, मेटास्टेबल क्रिस्टोबालाइट ताप उपचारको क्रममा धेरै गैर-धातु खनिज पदार्थहरूमा पनि बनाइन्छ, र गठन तापक्रम ट्राइडिमाइटको थर्मोडायनामिक स्थिरता क्षेत्रमा अवस्थित हुन्छ।
निर्माणात्मक संयन्त्र
डायटोमाइट ९०० ℃~१३०० ℃ मा क्रिस्टोबालाइटमा परिणत हुन्छ; ओपल १२०० ℃ मा क्रिस्टोबालाइटमा परिणत हुन्छ; क्वार्ट्ज पनि १२६० ℃ मा काओलिनाइटमा बन्छ; सिंथेटिक MCM-४१ मेसोपोरस SiO2 आणविक चलनी १००० ℃ मा क्रिस्टोबालाइटमा परिणत हुन्छ। मेटास्टेबल क्रिस्टोबालाइट सिरेमिक सिन्टरिङ र मुलाइट तयारी जस्ता अन्य प्रक्रियाहरूमा पनि बन्छ। क्रिस्टोबालाइटको मेटास्टेबल गठन संयन्त्रको व्याख्याको लागि, यो एक गैर-सन्तुलित थर्मोडायनामिक प्रक्रिया हो भन्ने कुरामा सहमत छ, जुन मुख्यतया प्रतिक्रिया गतिविज्ञान संयन्त्रद्वारा नियन्त्रित हुन्छ। माथि उल्लेख गरिएको क्रिस्टोबालाइटको मेटास्टेबल गठन मोड अनुसार, यो लगभग सर्वसम्मतिले विश्वास गरिन्छ कि क्रिस्टोबालाइट अमोरफस SiO2 बाट परिणत हुन्छ, काओलिनाइट ताप उपचार, मुलाइट तयारी र सिरेमिक सिन्टरिङको प्रक्रियामा पनि, क्रिस्टोबालाइट अमोरफस SiO2 बाट परिणत हुन्छ।
उद्देश्य
१९४० को दशकमा औद्योगिक उत्पादन भएदेखि, सेतो कार्बन ब्ल्याक उत्पादनहरू रबर उत्पादनहरूमा सुदृढीकरण एजेन्टको रूपमा व्यापक रूपमा प्रयोग हुँदै आएको छ। साथै, तिनीहरू औषधि उद्योग, कीटनाशक, मसी, रंग, रंग, टूथपेस्ट, कागज, खाना, दाना, सौन्दर्य प्रसाधन, ब्याट्री र अन्य उद्योगहरूमा पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ।
उत्पादन विधिमा सेतो कार्बन ब्ल्याकको रासायनिक सूत्र SiO2nH2O हो। यसको प्रयोग कार्बन ब्ल्याकसँग मिल्दोजुल्दो र सेतो भएकोले यसलाई सेतो कार्बन ब्ल्याक भनिन्छ। विभिन्न उत्पादन विधिहरू अनुसार, सेतो कार्बन ब्ल्याकलाई अवक्षेपित सेतो कार्बन ब्ल्याक (अवक्षेपित हाइड्रेटेड सिलिका) र फ्युम गरिएको सेतो कार्बन ब्ल्याक (फ्युम गरिएको सिलिका) मा विभाजन गर्न सकिन्छ। दुई उत्पादनहरूमा फरक उत्पादन विधिहरू, गुणहरू र प्रयोगहरू छन्। ग्यास चरण विधिले मुख्यतया हावा दहनबाट प्राप्त सिलिकन टेट्राक्लोराइड र सिलिकन डाइअक्साइड प्रयोग गर्दछ। कणहरू ठीक छन्, र मध्य कण आकार 5 माइक्रोन भन्दा कम हुन सक्छ। वर्षा विधि भनेको सोडियम सिलिकेटमा सल्फ्यूरिक एसिड थपेर सिलिका अवक्षेपण गर्नु हो। मध्य कण आकार लगभग 7-12 माइक्रोन छ। फ्युम गरिएको सिलिका महँगो छ र ओसिलोपन अवशोषित गर्न सजिलो छैन, त्यसैले यसलाई प्रायः कोटिंग्समा म्याटिंग एजेन्टको रूपमा प्रयोग गरिन्छ।
नाइट्रिक एसिड विधिको पानीको गिलास घोलले नाइट्रिक एसिडसँग प्रतिक्रिया गरेर सिलिकन डाइअक्साइड उत्पन्न गर्छ, जुन त्यसपछि कुल्ला, पिकलिंग, डिआयोनाइज्ड पानी कुल्ला र निर्जलीकरण मार्फत इलेक्ट्रोनिक ग्रेड सिलिकन डाइअक्साइडमा तयार हुन्छ।
पोस्ट समय: नोभेम्बर-१७-२०२२